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目的：克隆人脂联素基因，为进一步重组蛋白表达和生物活性等基础研究与临床应用奠定基础。方法：应用RT-PCR法自人大网膜脂肪组织的总RNA中克隆人脂联素全长基因，采用T-A克隆法重组到pMD18-T中，通过菌液PCR鉴定阳性克隆后，测序鉴定。并采用聚类分析等对其序列进行比较分析。结果：克隆人脂联素基因全长为735bp，并登录GenBank（登录号：EU420013）；其编码244个氨基酸，理论分子量为26413．64Da，预测的等电点为5．42。邻接法聚类分析表明，人脂联素与已报道的其它哺乳动物的脂联素相似