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人类血小板抗原(HPA)的研究在临床和输血实践中有着十分重要意义.血小板上有血小板特异性抗原,血小板抗原不合可导致血小板输注无效(PTR)、输血后紫癜(PTP)以及新生儿同种免疫性血小板减少性紫癜(NAITP)等[1～3].传统的血清学方法受难以获得高质量、高特异性抗血清等多种因素的制约,使HPA分型工作始终无法深入.随着分子生物学技术的进步及对HPA基因研究的深入,国外已将基因检测技术用于血小板分型研究中[4～7].笔者应用聚合酶链-序列特异性引物技术(PCR-SSP)对南京地区140名随机献血者HPA 1～5系统等位基因作了分型,现报告如下.