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为了寻找作用比川芎嗪更强的血小板聚集抑制剂,合成了十二个2-取代-3,5,6-三甲基吡嗪盐酸盐。初步药理实验表明,所有目标化合物均有一定的抗SD大白鼠ADP诱导的血小板聚集作用。其中化合物I<sub>a9</sub>（2-甲氨基-3,5,6-三甲基吡嗪二盐酸盐）的作用要比川芎嗪盐酸盐作用强。
川芎嗪类似物的合成及其抗血小板聚集作用
【摘 要】
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为了寻找作用比川芎嗪更强的血小板聚集抑制剂,合成了十二个2-取代-3,5,6-三甲基吡嗪盐酸盐。初步药理实验表明,所有目标化合物均有一定的抗SD大白鼠ADP诱导的血小板聚集作用
【机 构】
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上海第二军基大学药学院,上海第二军基大学药学院上海200433,上海200433
【出 处】
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中国药物化学杂志
【发表日期】
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1992年3期
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