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目的 获得传染性法氏囊病病毒（IBDV）疫苗B87株B节段全长cDNA，并对其序列进行分析，为进一步在分子水平上研究病毒基因组的功能、抗原变异和毒力变异奠定基础。方法 使用蛋白酶K和酚／氯仿抽提法提取病毒基因组RNA，用LiCl分级沉淀方法纯化病毒基因组dsRNA，通过RT-PCR一步扩增获得B节段的全长cDNA。将其克隆到pGEM-T载体上，然后测序，并用DNAStar软件进行序列分析。结果 测序结果表明，克隆的B87株基因组B节段全长为2827bp，与超强毒参考株UK661和HK46的同源性分别为89