论文部分内容阅读
目的 论证我国雷氏按蚊与嗜人按蚊的分类地位。方法 采用分子鉴别法（鉴别ＰＣＲ和ｒＤＮＡ－ＩＴＳ２序列）检测辽宁及山东两省现场按蚊标本，并依据ＩＴＳ２区序列建立分子系统树。结果 分子鉴别显示，辽宁和山东两省均存在雷氏按蚊和嗜人按蚊。我国雷氏按蚊（辽宁和山东省，ｎ＝６）和嗜人按蚊（辽宁、云南、河南和四川省，ｎ＝１０）ＩＴＳ２序列长度与ＧＣ含量分别为４５１ｂｐ、４６．２％，４４８ｂｐ、４６．０％；各地雷氏按蚊和嗜人按蚊序列均无差异，但各地嗜人按蚊与对照组江苏的嗜人按蚊相比，种内序列差异为０．８８％；雷氏按