【摘 要】
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目的为骺板损伤的基因治疗创造条件,构建人转化生长因子的真核表达载体,并转染大鼠前软骨干细胞（PSCs）,以获得组织工程的种子细胞。方法通过基因工程的方法重组构建pcDNA3.1（＋）-hT
【机 构】
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华中科技大学同济医学院附属同济医院骨科
【基金项目】
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国家自然科学基金资助项目（No.30571873）
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目的为骺板损伤的基因治疗创造条件,构建人转化生长因子的真核表达载体,并转染大鼠前软骨干细胞（PSCs）,以获得组织工程的种子细胞。方法通过基因工程的方法重组构建pcDNA3.1（＋）-hTGF-β3真核表达载体并鉴定,免疫磁珠法分离纯化大鼠前软骨干细胞后,用纳米级的高分子聚合物线性化的聚乙烯亚胺共转染pcDNA3.1（＋）-hTGF-β3与pcDNA3.1-EGFP,观察和检测瞬时转染后的表达情况。结果重组质粒经过酶切电泳和测序鉴定证实构建成功,共转染后在荧光显微镜下可以观察到绿色荧光,RT-PCR和EL
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