【摘 要】
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目的 研究miR-122-5p对卵巢癌细胞增殖、迁移、侵袭和凋亡的影响及潜在的分子机制.方法 选取确诊的卵巢癌患者的卵巢癌组织标本和卵巢癌旁正常组织各46例.以实时定量-PCR法检
【机 构】
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天津市宁河区医院 肿瘤科,天津301500;天津医科大学 附属肿瘤医院 乳腺内科,天津301500;承德医学院 附属医院,河北 承德067000
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目的 研究miR-122-5p对卵巢癌细胞增殖、迁移、侵袭和凋亡的影响及潜在的分子机制.方法 选取确诊的卵巢癌患者的卵巢癌组织标本和卵巢癌旁正常组织各46例.以实时定量-PCR法检测miR-122-5p在卵巢癌组织、癌旁组织的表达.将卵巢癌细胞HO8910分为4组:第1转染组(转染miR-NC)、第2转染组(转染miR-122-5p)、第3转染组(转染miR-122-5p+pcD-NA3.1)和第4转染组[转染miR-122-5p+pcDNA3.1-切除修复交叉互补1(ERCC1)].以MTT法、Transwell实验和流式细胞术分别测定HO8910细胞增殖活性、细胞迁移和侵袭能力及细胞凋亡率,双荧光素酶报告系统验证miR-122-5p与ERCC1的结合关系.结果 癌旁组织、卵巢癌组织的miR-122-5p表达量分别为0.58±0.05和0.13±0.01,两者相比差异有统计学意义(P<0.05).第1转染组、第2转染组、第3转染组和第4转染组的细胞活性分别为0.79±0.08,0.38±0.04,0.36±0.03和0.57±0.05;这4组的细胞迁移数分别为116.45±11.36,45.23±4.51,45.00±4.37和83.00±8.64;这4组的细胞侵袭数分别为109.02±11.13,41.15±4.13,40.00±4.16和76.00±7.92;这4组的细胞凋亡率分别为(8.25±0.84)％,(24.61±2.44)％,(24.55±2.51)％和(13.67±1.38)％.上述指标:第2转染组与第1转染组相比,或第4转染组与第3转染组相比,差异均有统计学意义(均P<0.05).第1转染组和第2转染组WT-ercc1的荧光素酶活性分别为1.04±0.10和0.28±0.03,2组相比差异有统计学意义(P<0.05).结论 miR-122-5p通过靶向ERCC1抑制HO8910细胞的增殖、迁移和侵袭,促进细胞凋亡.
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