【摘 要】
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为了构建通用型动物转基因载体,以pBluescriptⅡKS＋为基础,根据标记基因所含酶切位点,设计改造多克隆位点,插入从pTARGET载体中扩增的SV40启动子及新霉素磷酸转移酶基因（Neo）,其
【机 构】
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江苏省农业科学院畜牧研究所,南京农业大学动物科技学院
【基金项目】
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转基因生物新品种培育科技重大专项(2009ZX08008-009B)
论文部分内容阅读
为了构建通用型动物转基因载体,以pBluescriptⅡKS＋为基础,根据标记基因所含酶切位点,设计改造多克隆位点,插入从pTARGET载体中扩增的SV40启动子及新霉素磷酸转移酶基因（Neo）,其下游插入共表达序列、增强型绿色荧光蛋白质基因（EGFP）及SV40 poly A,并在SV40启动子上游和SV40 poly A下游各添加一个同向的LoxP位点,构建成通用载体pNIGFP,标记基因上游拥有Xho I、Sal I、SacⅡ多克隆位点,下游拥有Nhe I、Cla I、Sac I位点。酶切鉴定和测序
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