【摘 要】
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目的 探讨卡瑞利珠单抗联合索拉非尼治疗中晚期肝癌的临床效果和安全性.方法 41例中晚期肝癌患者,其中卡瑞利珠单抗联合索拉非尼治疗21例为联合治疗组,索拉非尼单药治疗20例为对照组,随访2.3~18.3个月,分析比较2组患者中位生存期、疾病进展时间、疾病控制率、客观缓解率和不良反应发生情况;采用Kaplan-Meier法分析2组患者生存情况.结果 截至末次随访,联合治疗组患者中位总生存期(11.6个月)和中位疾病进展时间(7.1个月)均明显长于对照组(8.2、4.2个月)(P<0.05),疾病控制率(76.
【机 构】
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新疆医科大学第一附属医院介入放射科,新疆维吾尔自治区乌鲁木齐830054
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目的 探讨卡瑞利珠单抗联合索拉非尼治疗中晚期肝癌的临床效果和安全性.方法 41例中晚期肝癌患者,其中卡瑞利珠单抗联合索拉非尼治疗21例为联合治疗组,索拉非尼单药治疗20例为对照组,随访2.3~18.3个月,分析比较2组患者中位生存期、疾病进展时间、疾病控制率、客观缓解率和不良反应发生情况;采用Kaplan-Meier法分析2组患者生存情况.结果 截至末次随访,联合治疗组患者中位总生存期(11.6个月)和中位疾病进展时间(7.1个月)均明显长于对照组(8.2、4.2个月)(P<0.05),疾病控制率(76.2%)、客观缓解率(47.6%)均高于对照组(40.0%、15.0%)(P<0.05).联合治疗组主要不良反应为高胆红素血症(57.1%)、高血压(52.4%)、手足皮肤反应(47.6%)和谷草转氨酶升高(38.1%),对照组主要不良反应为高胆红素血症(50.0%)、皮疹(45.0%)、腹泻(45.0%)、疲乏(45.0%)和手足皮肤反应(40.0%);联合治疗组不良反应总发生率(85.7%)、≥Ⅲ级不良反应发生率(42.9%)与对照组(75.0%、25.0%)比较差异均无统计学意义(P>0.05),2组均无Ⅳ级不良反应及相关不良反应死亡事件发生.结论 与索拉非尼单药治疗相比,卡瑞利珠单抗联合索拉非尼治疗中晚期肝癌可有效延长患者生存时间,耐受性良好.
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