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对59例疑似风疹患者血液和唾液标本应用RVE1膜蛋白特异性引物进行RT-PCR扩增并应用ELISA检测风疹病毒（RV）IgM抗体，对PCR阳性产物进行纯化及序列测定，应用DNAStar软件对阳性结果与世界其他地区的序列进行系统发生树分析。RT-PCR结果：3例（5．08％）为RV阳性。3株Rv与基因Ⅰ型代表株RA27核苷酸的同源性为96．9％～97．5％。系统发生树分析结果3例RVRT—PCR阳性标本均属基因Ⅰ型。RVE1膜蛋白基因较为稳定，可作为RVRT—PCR诊断的代表基因。