论文部分内容阅读
从蜜蜂毒腺中提取总RNA,通过RT-PCR扩增得到了蜂毒溶血肽前体蛋白的cDNA,将扩增产物克隆到pT7Blu-T载体上,再进一步将插入片段酶切并连接到pUC118载体上,构建了重组质粒pUMP.DNA序列分析结果表明,克隆得到的cDNA序列与所发表序列完全相同,且与β-半乳糖苷酶部分序列构成正确的读码框.含重组质粒pUMP的大肠杆菌DH5a表达了与β-半乳糖苷酶部分序列融合的蜂毒溶血肽前体蛋白.