【摘 要】
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目的建立HPLC-波长切换法同时测定跌打丸中芍药苷、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷、丹皮酚、川续断皂苷Ⅵ、甘草酸、姜黄素和11-羰基-β-乙酰乳香酸的含量,用于评价跌打丸的整体
【机 构】
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青岛市食品药品检验研究院; 中国食品药品检定研究院;
【基金项目】
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中国食品药品检定研究院中青年发展研究基金资助(2013WA8)
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目的建立HPLC-波长切换法同时测定跌打丸中芍药苷、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷、丹皮酚、川续断皂苷Ⅵ、甘草酸、姜黄素和11-羰基-β-乙酰乳香酸的含量,用于评价跌打丸的整体质量。方法采用Agilent Poroshell 120 EC-C18(4. 6 mm×100mm,2. 7μm)色谱柱,乙腈-0. 1%磷酸溶液为流动相,梯度洗脱,检测波长:芍药苷为230 nm、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷为283nm,丹皮酚为274 nm,川续断皂苷Ⅵ为212 nm,甘草酸为251 nm,姜黄素为440 nm,11-羰基-β-乙酰乳香酸为251 nm。结果 9种成分均能实现良好分离,其他成分无干扰。芍药苷、柚皮苷、新橙皮苷、11-羰基-β-乙酰乳香酸在0. 1～1. 0μg,橙皮苷、川续断皂苷Ⅵ在0. 2～2. 0μg,丹皮酚在0. 04～0. 4μg,甘草酸在0. 02～0. 2μg,姜黄素在0. 01～0. 1μg内呈良好的线性关系,相关系数均大于0. 999 8,平均回收率(n=6)均大于96. 95%(RSD均小于0. 86%)。结论该方法操作简便、选择性强、灵敏度和准确度高,可快速、有效的实现跌打丸的整体质量评价。
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