【摘 要】
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采用基因克隆的方法获得鸡爪槭金陵黄枫R2R3-MYB转录因子基因,经同源比对和生物信息学分析将其命名为ApMYB306。通过组织表达特性分析发现ApMYB306在茎中表达量最高,叶中表达
【机 构】
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江苏省农业科学院休闲农业研究所,安徽省农业科学院农业工程研究所
【基金项目】
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国家自然科学基金项目(31700628),江苏省自然科学基金项目(BK20170602),江苏省农业科技自主创新基金项目[CX(17)1004]
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采用基因克隆的方法获得鸡爪槭金陵黄枫R2R3-MYB转录因子基因,经同源比对和生物信息学分析将其命名为ApMYB306。通过组织表达特性分析发现ApMYB306在茎中表达量最高,叶中表达量次之,根中表达量最低。在洋葱表皮细胞中瞬时表达分析结果显示ApMYB306蛋白定位于细胞核中。ApMYB306对于高温、低温、干旱和盐胁迫均有明显的响应,受胁迫诱导后表达量显著上升。冷冻处理后,转ApMYB306基因株系成活率较野生型升高。ApMYB306超表达拟南芥株系较野生型开花延迟,表明ApMYB306可能通过抑制
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