【摘 要】
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目的:探讨miR206靶向调控活化的T细胞核因子5(NFAT5)蛋白表达对前列腺癌细胞增殖与侵袭的影响.方法:采用RT-qPCR技术对40例前列腺癌患者和40例前列增生患者的前列腺组织的miR
【机 构】
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新疆医科大学附属中医医院泌尿科,乌鲁木齐,830000;新疆医科大学附属中医医院风湿免疫科,乌鲁木齐,830000
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目的:探讨miR206靶向调控活化的T细胞核因子5(NFAT5)蛋白表达对前列腺癌细胞增殖与侵袭的影响.方法:采用RT-qPCR技术对40例前列腺癌患者和40例前列增生患者的前列腺组织的miR-206和NFAT5表达水平进行检测.通过双荧光素酶试验检测miR-206和NFAT5的靶向关系.采用LipofectamineTM 2000将miR-206-mimics和miR-206-NC转入PC-3细胞中,CCK8法检测两组细胞增殖速率,Transwell技术检测两组细胞侵袭能力的变化.Western blot方法和q-PCR技术测定两组细胞NFAT5、增殖细胞核抗原(PCNA)、EMT相关分子钙黏蛋白(E-cadherin)和波形蛋白(Vimentin)表达水平.结果:前列腺癌组织miR-206表达水平显著低于前列腺增生组织,而前列腺癌组织NFAT5表达水平显著高于前列腺增生组织(均P<0.0001),并且两者呈负相关关系(r=-0.934,P<0.0001).miR-206靶向调控NFAT5的3′-UTR,降低了荧光素酶的表达活性.与miR206-NC比较,细胞转染miR-206-mimics后,miR-206的表达水平显著升高,转染miR-206-mimics 48 h和72 h后,PC-3细胞的增殖速率显著降低(P<0.05).转染miR-206-mimics后,与miR206-NC组比较,侵袭性PC-3细胞的数量明显降低(P<0.05).与miR-206-NC组比较,miR-206-mimics组E-cadherin蛋白和mRNA水平显著升高,NFAT5、PCNA、Vimentin蛋白和mRNA水平显著降低(均P<0.05).结论::miR-206可以通过靶向调控NFAT5的表达影响前列腺癌增殖和侵袭,在前列腺癌的发生发展过程中起重要作用.
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