【摘 要】
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在CHO-K1细胞中分泌表达重组绵羊FSH及其生物活性初探。构建重组表达质粒pcDNA3.1-FSHβα,转染至全悬浮CHO-K1细胞中,经过G418加压筛选出表达量高的单克隆细胞,于生物反应器
【机 构】
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西北民族大学生物医学研究中心生物工程与技术国家民委重点实验室,西北民族大学生命科学与工程学院
【基金项目】
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国家自然科学基金项目(31460665),西北民族大学中央高校基本科研业务费专项资金资助研究生项目(Yxm2019147),国家民委中青年英才计划[批准号(2018)98],教育部“创新团队发展计划”项目(IRT_17R88)
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在CHO-K1细胞中分泌表达重组绵羊FSH及其生物活性初探。构建重组表达质粒pcDNA3.1-FSHβα,转染至全悬浮CHO-K1细胞中,经过G418加压筛选出表达量高的单克隆细胞,于生物反应器中扩大培养,并进行超滤浓缩,将浓缩后的重组绵羊FSH免疫小鼠,测定小鼠卵巢重量并分析血清中黄体生成素和孕酮含量。成功构建了重组质粒pcDNA3.1-FSHβα,并成功在全悬浮CHO-K1细胞中实现分泌表达,表达量为297.97 ng/mL,注射重组绵羊FSH的小鼠卵巢重量显著增加,黄体生成素和孕酮含量均显著上调。重
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