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目的对基因芯片法检测人乳头瘤病毒(HPV)感染的准确性作Meta分析和系统评价,为方法的选用提供参考。方法通过检索PubMed、中国期刊全文数据库、万方数据知识服务平台、维普数据库和互联网,收集2000-2018年发表的关于使用基因芯片法检测人乳头瘤病毒感染的研究资料,并根据文献中的原始资料评价基因芯片法检测HPV感染的准确性,采用Review Manager 5.3和MetaDiSc 1.4进行Meta分析。结果共纳入文献20篇,检测样本量为7 215例。纳入文献在样本选择存在偏倚风险,其中高风险比例占75%,发表偏倚风险未知,其余5个方面的偏倚风险等级均为低风险。基因芯片法在检测门诊患者HPV感染的敏感度及其95%可信区间为0.97(0.96～0.98),特异度及其95%可信区间为0.96(0.96～0.97),诊断优势比及其95%可信区间为878.72(317.14～2434.73);检测宫颈癌患者HPV感染的敏感度及其95%可信区间为0.99(0.97～1.00),特异度及其95%可信区间为0.80(0.75～0.84),诊断优势比及其95%可信区间为166.19(9.64～2863.74)。结论基因芯片法检测HPV感染准确性高,但也存在一定的假阳性和假阴性,在实际工作中应视情况选用。