设计一对含EcoRI-起始码和终止码-SalI的鼠抗体V_H引物，用PCR法对重组质粒plA12V_H中插入基因1A12V_H进行突变，突变的PCR产物的序列测定表明，在1A12V_H基因两端成功地插入了EcoRI-起始码和终止码-SalI。将突变后1A12V_H依次克隆入pSL301质粒和pAcEEUL8质粒中，使1A12V_H基因两端均接上BamHI接头，用BamHI酶切，将1A12V_H基因克隆入杆状病毒表达载体pAcCL29质粒的多角体基因中的唯一BamHI切点处，经计算机分析，用BamHI；EcoRV/EcoRI；SalI三组酶切，筛选出克隆的1A12V_H基因方向与多角体启动子基因方向一致的重组杆状病毒转基因质粒pAc1A12V_H。CsCL-EB梯度平衡离心法纯化pAc1A12V_H，转化AcNPV基因组DNA，然后转染的Sf9细胞，空斑筛选和纯化1A12V_H-AcNPV重组杆状病毒，并用PCR法作进一步鉴定。