【摘 要】
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<正> 1959年Setnikar等首先在黄酮、色酮衍生物中发现了回苏灵。它是3-甲基-7-甲氧基-8-二甲胺基甲基黄酮的盐酸盐,服用后,在体内的半衰期随动物年龄的增加而缩短。动物实验
【机 构】
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上海医科大学生理学教研室,上海医科大学生理学教研室
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<正> 1959年Setnikar等首先在黄酮、色酮衍生物中发现了回苏灵。它是3-甲基-7-甲氧基-8-二甲胺基甲基黄酮的盐酸盐,服用后,在体内的半衰期随动物年龄的增加而缩短。动物实验表明,该药能选择性兴奋脑干呼吸中枢,能对抗巴比妥、吗啡等药物引起的中枢抑制。临床研究也得到了类似结果。因此,回苏灵作为呼吸复苏剂广泛用于临床。一、回苏灵的兴奋呼吸作用在清醒或麻醉、去大脑动物,静脉注射回苏灵(0.48mg/kg)能使肺通气增加,尤其以每分通气量、潮气量增加最显著,直到给药后130min还有统计学意义。这种呼吸兴
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