【摘 要】
：
为了解新型鸭肝炎病毒（N-DHV）的变异情况,本实验从广西、河南、山东临床发病鸭体内分离到3株病毒。通过RT-PCR检测为N-DHV。将分离株进行鸭胚传代培养,并测定鸭胚毒的ELD50为10
【机 构】
：
山东省滨州畜牧兽医研究院,青岛农业大学动物科技学院,山东绿都生物科技有限公司
【基金项目】
：
山东省滨州畜牧兽医研究院自主创新基金项目（200903）
论文部分内容阅读
为了解新型鸭肝炎病毒（N-DHV）的变异情况,本实验从广西、河南、山东临床发病鸭体内分离到3株病毒。通过RT-PCR检测为N-DHV。将分离株进行鸭胚传代培养,并测定鸭胚毒的ELD50为10-3.29/0.2 mL～10-4.65/0.2 mL。以1型和N-DHV阳性血清分别与分离株进行血清交叉中和试验,结果表明,Ⅰ型鸭肝炎病毒（DHV-1）阳性血清对分离株无保护性。动物回归试验表明,分离株致死雏鸭的临床症状和病变与DHV-1相同,分离株的致死率为30%～70%。将分离株接种鸡胚,不产生任何病变,在鸡胚成
其他文献
为研究山东省鸡传染性支气管炎病毒（IBV）的遗传变异规律,本研究2006年～2010年从山东省发病的商品鸡中分离鉴定了17株IBV,并对其S1基因、N基因和M基因分别进行RT-PCR扩增、测序及
为对犬瘟热病毒（CDV）进行组织定位检查,本实验利用犬瘟热抗CDV单克隆抗体（MAb）,采用间接免疫酶组化法对6只人工感染的比格犬肠组织的病毒抗原进行定位检测。结果表明,利用犬瘟热
为建立快捷的含病毒隐孢子虫的检测方法,本研究利用已构建的微小隐孢子虫病毒衣壳蛋白重组表达质粒表达并纯化重组蛋白,建立以该重组衣壳蛋白为包被抗原检测抗体的间接ELISA
为了探讨毒害艾美耳球虫（E.necatrix）感染雏鸡后,其免疫器官白细胞介素（IL-2）和T、B淋巴细胞增殖能力的变化,本研究应用组织匀浆涂片和酸性α-醋酸萘酯酶（ANAE）染色及细胞培养技术
为构建表达猪白细胞介素2（IL-2）的复制缺陷型重组腺病毒,本研究提取经刀豆球蛋白A（Con A）刺激体外培养的长白猪外周血淋巴细胞总RNA,利用RT-PCR扩增猪IL-2基因,并克隆于质粒pIRES
为鉴定细菌活的非可培养状态（VBNC）下的转录基因,本研究采用液体LB培养基在4℃条件下诱导鸡白痢沙门氏菌（S.pullorum）CVCC578株进入VBNC状态,并利用mRNA差异显示RT-PCR技术（DDRT-P
为确定黑龙江某猪场发病猪群的病原,本研究从疑似浆膜炎的病料中分离到一株革兰氏阴性细小杆菌,通过对其进行细菌形态学、培养特征、生化特性和16S rRNA基因PCR鉴定,结果表明
本研究从内蒙古某奶牛场的犊牛粪便样品中分离的一株牛肠道病毒（BEV）,命名为BHM26,通过电镜观察显示和分子生物学鉴定,发现病毒粒子在细胞浆中呈结晶状排列,单一病毒粒子呈典型
为鉴定含J亚群禽白血病病毒（ALV-J）全长cDNA分子克隆（pBlALV）的感染性,首先将pBlALV转染CEF细胞,拯救出病毒（rALV）,然后连续传代3次,对拯救病毒进行增殖培养。分别利用RT-PCR、west
为探讨黄芪多糖（APS）对免疫雏鸡的免疫调节作用和机理,本研究将150羽14日龄罗曼公鸡随机均分成3组,用鸡新支二联疫苗（ND-IB）免疫的同时,2个试验组分别肌肉注射高、低剂量的APS溶