肾脏混合性上皮和间质肿瘤一例

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患者女,38岁.1周前因腹部疼痛做腹部超声检查,诊断为慢性胆囊炎,同时发现右肾占位性病变,于2009年9月27日入院.实验室检查:血及尿常规未见异常.   影像检查:CT平扫见右肾上极软组织肿块,大小约6.2 cm×5.4 cm ×6.3 cm,密度不均匀,压迫肾盂、肾盏明显移位,并稍向外突出,轻微分叶状,其内见较多囊样分隔结构,未见脂肪密度;增强扫描显示肿瘤外周边界清晰,实质部分呈不均匀性强化,囊液部分无强化,囊壁可见强化,延迟扫描囊壁强化更明显.CTA显示肿瘤由肾动脉分支供血.MRI见肿瘤实质部分呈等T1、稍短T2信号,囊变部分呈长T1、长T2信号,未见明确脂肪信号,增强扫描动脉期肿块不均匀强化(强化程度低于肾实质),所示囊壁可见强化改变,周围肾实质受压推移,肾盂、肾盏受压变形,肿块与右侧腰大肌相贴但分界清楚。

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心脏移植是目前治疗终末期心脏病的惟一理想方法,而其中移植心脏血管病变(cardiac allgraft vasculopathy,CAV)是心脏移植术后最难处理的并发症之一[1].因移植心脏处于去神经状态,故患者心肌缺血或心肌梗死相关的心绞痛症状不明显,所以每年均需做血管造影随访或心肌活检等.常规冠状动脉造影(CCA)是诊断冠状动脉病变的金指标,但属于有创检查、价格昂贵,反复检查不易为患者接受,而
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目的 探讨双源CT双能量扫描肺灌注成像的临床诊断价值.方法 选择临床怀疑肺动脉栓塞30例患者行双源CT双能量扫描,生成140、80 kV和融合系数为0.3的3组数据.根据融合数据的CT肺动脉造影(CTPA)图像将患者分为肺栓塞组和正常组.采用双能量评估软件将薄层重建数据进行灌注成像分析,将双肺野分为上、中、下3部分,正常组受试者肺组织灌注定量的双侧比较行配对t检验,2组间肺组织灌注量比较行独立样本
患儿 男,6个月,因哭闹不安伴间歇性抽搐1个月于2009年11月17日入院.无发热、呕吐.体检:头围48 cm,神经系统体征阴性,血甲胎蛋白(AFP)阴性。
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患者男,41岁.半年前无明显诱因出现头痛,以枕部阵发性刺痛为主,伴右侧下肢麻木感.头痛发作时间不规律,常夜间出现,持续时间不定.无头晕、恶心、呕吐,无其他特殊不适等.为进一步治疗,于2009年8月3日来我院就诊.外院头颅CT检查示:松果体区占位性病变,边界欠清,混杂密度.体检无特殊。
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患儿女,10岁,发现肝脾进行性肿大8年,7年前开始出现间断鼻衄和牙龈出血.本次因咳嗽4 d,体温37.5℃,于2009年3月18日入院.体检:智力正常,精神发育未见异常;视神经检查正常;四肢皮肤可见鱼鳞样改变,以下肢为著;生长发育落后于同龄儿童,浅表淋巴结肿大;听诊双肺可闻及湿哕音,心律齐,未及心脏杂音;触诊肝脏肋下约5 cm,质中等,边缘钝,脾脏增大。
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患者男,46岁.无明显诱因突然在夜间睡眠中大叫并发四肢抽搐、口吐白沫、双眼上翻伴意识不清,持续半分钟后自行缓解,无大、小便失禁及舌咬伤.清醒后约半小时内发作抽搐7~8次,意识不清.2009年8月到我院就诊.体检:神志清楚、意识可,瞳孔对光反射弱、双眼球运动自如、双侧鼻唇沟对称、伸舌居中、四肢肌力及肌张力正常、腱反射对称,指鼻试验、跟-膝-胫试验、病理征阴性.临床生化各项检查均未见明显异常。
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例1 男,8岁.2009年1月10日以步态不稳、不能独立行走就诊.家长诉患儿出生时正常,1岁后头围明显增大,现头围60 cm,余体格检查未见异常.颅脑MRI示双侧大脑半球弥漫脑白质水肿,伴双侧颞叶前部皮质下大小不等囊肿样改变。
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患者男,33岁,因突发腹部及后背部疼痛5 h入院,入院后行主动脉强化CT检查显示:胸主动脉夹层,病变自主动脉弓开始,扩展至降主动脉、腹主动脉、双髂动脉,并累及双锁骨下动脉,破口距左锁骨下动脉开口<1 cm;主动脉弓分支变异,双颈总动脉共干,右迷走锁骨下动脉;与术中造影相同(图1~3).入院后给予镇静、止痛、控制血压、监测出入量等,于发病2周疼痛缓解后行手术治疗。
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能量CT的概念虽然已不新鲜,但实际在临床上受到重视和应用却是在双源CT问世后.笔者曾在<中华放射学杂志>撰文呼吁积极开拓双源CT的临床应用范围,也提到该技术可能存在的应用前景[1].过去的数年间,不断有利用不同CT设备进行的能量CT创新性研究,其临床应用范围也不断拓宽,受到业界愈来愈多的重视.站在新的起点与高度,回顾总结过去数年间能量CT的研究成果,展望未来的开发与应用之路,显得愈发重要。
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