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目的探索自噬在早期糖尿病大鼠海马损伤中的表达变化。方法选取60只Wistar大鼠分为糖尿病组及对照组,根据结束造模时间(0、4、12周)均分为3个亚组,各10只。Wistar大鼠经链脲佐菌素腹腔注射制作糖尿病大鼠模型。分别在结束糖尿病大鼠造模0、4、12周观察海马神经元形态学改变,检测自噬标记物Beclin-1、Beclin-2、自噬相关蛋白9a(Atg9a)、自噬相关蛋白5a(Atg5a)、微管相关蛋白MAP1LC3(LC3A和LC3B)的mRNA表达水平,以及海马神经元细胞中氧化应激相关分子的mRNA