【摘 要】
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重症肌无力(MG)是一种神经肌肉接头处兴奋传递障碍的疾病,属自身免疫性疾病,小儿MG发病有其特点。本文对我科收治的21例小儿MG患者作一临床分析,以加深对本病的认识,提高治疗
【机 构】
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福建医科大学附属第一医院儿科!350005,福建医科大学附属第一医院儿科!350005,福建医科大学附属第一医院儿科!350005
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重症肌无力(MG)是一种神经肌肉接头处兴奋传递障碍的疾病,属自身免疫性疾病,小儿MG发病有其特点。本文对我科收治的21例小儿MG患者作一临床分析,以加深对本病的认识,提高治疗水平。1 临床资料1.1 一般资料:21例MG患者,男13例,女8例,男女比例1.6∶1。均为1990年至1997年住院病
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