【摘 要】
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目的探讨孕早期用以筛查染色体异常的有效超声标记指标。方法选择接受孕早期（11~13~（＋6）周）产前超声检查及产前诊断咨询并进行了有创性染色体检查的470例孕妇入组,调阅超声图像,分
【机 构】
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首都医科大学附属北京妇产医院超声医学科
【基金项目】
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北京市医院管理局“登峰”计划专项经费资助（DFL20151302）,北京市医院管理局临床医学发展专项经费资助（XMLχ201310）,北京市医院管理局临床医学发展专项经费资助（XMLχ201604）, 首都临床特色应用研究专项项目（Z141107002514006）, 北京市自然科学基金资助项目（7164259）
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目的探讨孕早期用以筛查染色体异常的有效超声标记指标。方法选择接受孕早期（11~13~（＋6）周）产前超声检查及产前诊断咨询并进行了有创性染色体检查的470例孕妇入组,调阅超声图像,分析孕早期超声标记与染色体异常的关联性,评估孕早期不同超声标记指标预测胎儿染色体异常的价值。结果 470例中,染色体异常184例（阳性组）,染色体正常286例（阴性组）。阳性组中,21-三体63例,18-三体32例,13-三体4例,染色体结构异常46例,Turner综合征17例,其他性染色体异常19例,常染色体及其他非整倍体染色
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