【摘 要】
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针对前期获得的甜菜分子标记位点进行分析,以获得甜菜中该位点相关的基因。结合电子克隆与常规克隆,获取并验证目的基因片段,最后预测基因产物结构与功能。结果获得了一段长3
【机 构】
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中国农业科学院甜菜研究所/黑龙江大学农作物研究院,黑龙江省普通高等学校甜菜遗传育种重点实验室,中国农业科学院北方糖料作物资源与利用重点开放实验室
【基金项目】
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国家现代农业产业技术体系(糖料)建设专项资金“甜菜种质资源收集与评价”(CARS-170102),国家甜菜现代农业产业技术体系“甜菜种质资源评价”(CARS-210101),2017年度黑龙江省省属高等学校基本科研业务费科技创新类重点项目“甜菜分子标记位点库的深度挖掘与候选SSR标记开发”(KJCXZD201713),博士后研究人员落户黑龙江科研启动资助金“甜菜分子标记开发与重要性状相关标记的筛选
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针对前期获得的甜菜分子标记位点进行分析,以获得甜菜中该位点相关的基因。结合电子克隆与常规克隆,获取并验证目的基因片段,最后预测基因产物结构与功能。结果获得了一段长3467bp的片段,其中包含一个长3141bp的完整编码区,编码一个长1046aa的富亮氨酸类受体蛋白激酶。将基因命名为BvLRR-RPK2;1。基因编码区在基因组中连续存在,无内含子区域。基因翻译产物BvLRR-RPK2;1具有一个跨膜结构域,具有LRR-RPK家族的特征性结构域,与已知的LRR-RPK/RLK类蛋白序列相似性在85%以下,与甜
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