NPHS2基因突变导致激素耐药型肾病综合征1例

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【摘要】

：

<正>患儿男,2011年5月23日出生,2013年5月10日因感冒后出现周身水肿,就诊本院儿科,诊断为肾病综合征(nephrotic syndrome,NS)收入院,予以足量泼尼松25 mg/d口服,尿蛋白始终未

【作者】

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彭洪军夏正坤

【机构】

：

南京军区南京总医院儿科

【出处】

：

发育医学电子杂志

【发表日期】

：

2015年3期

【关键词】

：

NPHS2 nephrotic 基因突变甲泼尼龙肾病综合征尿蛋白足细胞裂孔隔膜肾活检病理

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<正>患儿男,2011年5月23日出生,2013年5月10日因感冒后出现周身水肿,就诊本院儿科,诊断为肾病综合征(nephrotic syndrome,NS)收入院,予以足量泼尼松25 mg/d口服,尿蛋白始终未转阴;同年6月10日起连续3天给予甲泼尼龙200 mg/d冲击治疗,病情未见缓解。确诊为激素耐药型肾病综合征(steroid resistant nephrotic syndrome,SRNS)。6月

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