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如何选择性地破坏癌细胞DNA链结构的药物，一直是研究的热点，可诱导核酸交联剂在增加药物靶标选择性方面有很多优点。利用氧化、还原或光诱导产生的DNA交联作用，在临床治疗中具有重要意义。本文就可诱导核酸交联剂的最新研究进展做了评述。
可诱导核酸交联剂的研究进展
【摘 要】
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如何选择性地破坏癌细胞DNA链结构的药物，一直是研究的热点，可诱导核酸交联剂在增加药物靶标选择性方面有很多优点。利用氧化、还原或光诱导产生的DNA交联作用，在临床治疗中具有
【机 构】
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武汉大学化学与分子科学学院
【出 处】
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化学进展
【发表日期】
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2007年12期
【基金项目】
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国家自然科学基金（No.20672084）、国家杰出青年基金（No.20425206）和高等学校科技创新工程重大项目培育资金项目（No.706040）资助
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