论文部分内容阅读
建立快速，准确的DNA分型技术并用于临床移植前HLA-AB配型，以弥补血清学分型技术的局限性。采用反向聚合酶链反应-序列特异寡核苷酸探针杂交技术（反向PCR-SSOP）进行DNA分型，可检出HLA-A（*0101-8001）和B（*07021-8201）等等位基因。结果表明，发现利用反向PCR-SSOP技术对所有样本分型均获成功，无假阳性和假阴性结果出现；美国洛杉矶加州大学（UCLA）质控细胞DNA分型结果与UCLA公布的测序结果一致。血清学与基因分型相比。血甭学结果HLA-A错检率6.4%和HLA-B错