猪繁殖与呼吸综合征病毒S1株基因组序列测定和分析

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【摘要】

：

应用RT-PCR方法分段扩增出PRRSV上海分离株S1毒株的4条基因大片段，扩增后的产物分别克隆于pCR—XL—TOPO载体鉴定后测序，同时应用RACE方法对S1毒株的3’和5’基因末端进行了成

【作者】

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李玉峰姜平许家荣蒋文明

【机构】

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南京农业大学动物医学院

【出处】

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中国病毒学

【发表日期】

：

2006年5期

【关键词】

：

PRRSV 基因组序列测定和分析 PRRSV Genome Sequencing and analysis

【基金项目】

：

国家自然科学基金（30270990）,教育部优秀青年教师资助计划（20030307012）,新世纪优秀人才资助计划（NCET-04-0502）,教育部重点基金项目（104101）

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应用RT-PCR方法分段扩增出PRRSV上海分离株S1毒株的4条基因大片段，扩增后的产物分别克隆于pCR—XL—TOPO载体鉴定后测序，同时应用RACE方法对S1毒株的3’和5’基因末端进行了成功的扩增并克隆于pMD-18T载体进行测序，按顺序将这些序列进行拼接得到PRRSVS1株全基因组cDNA序列。测序结果表明PRRSV S1株基因组全长15441bp，包含9个开放式阅读框，5＇UTR含有189nt，3’端UTR含有181nt，其中包含30nt Poly（A）。基因组序列分析结果显示该病毒与ATCCV

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