【摘 要】
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大约百年前,始于Pfeffer和de Vries,植物生理学上就以渗透原理解释细胞-水分关系了。从而,细胞液汁的渗透浓度或渗透压就被认为标志细胞吸水的唯一力量。到了Otto Renner(1915),认为除了渗透压使细胞吸水之外,还有一种反抗吸水的力量存在——膨压,所以渗透压和膨压之差才构成细胞的吸水力,出现了著名的以压力术语描述的公式 S=P-T [吸水力]=[渗透压]-[膨压]此后,虽然在术语
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大约百年前,始于Pfeffer和de Vries,植物生理学上就以渗透原理解释细胞-水分关系了。从而,细胞液汁的渗透浓度或渗透压就被认为标志细胞吸水的唯一力量。到了Otto Renner(1915),认为除了渗透压使细胞吸水之外,还有一种反抗吸水的力量存在——膨压,所以渗透压和膨压之差才构成细胞的吸水力,出现了著名的以压力术语描述的公式 S=P-T [吸水力]=[渗透压]-[膨压]此后,虽然在术语和符号方面发生了众多的分歧、争论和建议,终未能跳出力概念的体系。力学告诉我们,力是物体间的相互作用,仅存
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在使用计算机绘制等值线图时,通常先把自由分布的数据内插到矩形网格点上(这个步骤称为网格化),然后再绘制等值线。关于数据的网格化问题,不少文献已经介绍了多种方法,这里不再赘述。这里主要探讨根据矩形网格点上的数据绘制等值线的问题。关于这一问题,目前已有一些方法被广泛地采用。但笔者在使用一种小型计算机(王2200T型)绘制等值线图时,感到传统的方法虽然对快速计算机来说是很完善的,却不能适应慢速度的计算机
发育生理学的研究,包括了从种子到种子的个体发育中细胞分化与形态建成,以及从低等到高等的系统发育中有关进化等问题。需要在植物与外界环境统一,和结构与功能统一的基础上,从群体、个体、细胞与分子水平进行研究。近十多年来由于植物细胞全能性的研究不断深入,细胞与组织培养研究的发展和这项技术的广泛应用;使器官发生的条件、顺序和生理生化机理,以及激素和核酸等大分子类物质(包括专一蛋白质)在细胞分化及形态建成中的
自动化技术当前面临的重要问题是如何用电算机模拟并取代人类的部份脑力劳动.最近二十多年来发展的一门新技术科学——模式识别,其研究范围就其本质而言,便是将信息进行分类与描述的科学.人们在生产和日常生活中所使用与交换的信息,80%以上是视觉信息,而文字信息更是重要的组成部份.因此研究计算机如何直接利用原始的汉字信息来进行分类、处理和描述,使汉字信息直接进入计算机,从而实现
测定叶片光合速率的改良干重法,其主要措施是破坏叶柄或叶基的韧皮部,阻止光合产物的输出,使光合所形成的物质都能在叶片的干重增长上反映出来,但是这种措施本身也可能同时影响光合作用的进行,例如韧皮部被破坏后,叶片中积累了高于正常量的光合产物,可能降低叶片的光合作用,这问题我们已作过初步研究。并在进一步探
赤霉素是高等植物内源激素之一,它具有明显地促进生长的效应,但对其作用方式的了解还很不够。为此,许多工作者转而采用较均一、简单的材料进行探索,如Yomo和Varner,用大麦糊粉层;Yanagishima和Shimoda,用酵母菌进行了研究。
自然植被,作物群体及灌本,树木等对象的CO_2同化速率常为各有关课题所关心,近十多年来已有多种测定装置的报导。我们把过去室内固定式光合箱改进为轻便的野外测定装置。用于水稻、大豆、棉花等群体,在一定程度上满足预期要求。
六十年代上半期,国际植物生理学界提出了“水势”来描述植物的水分关系。六十年代未到七十年代以来,国内外新出版的植物生理学教科书中大多采用了这一术语。但是,对于它及其组分的理解,国内颇多分歧。今就所见的一些讲法谈谈个人的粗浅看法,错误之处请同志们指正。
由美国杜克大学(Duke University)植物学系Kramer教授和威斯康辛大学(University of Wisconsin)林学系Kozlowski教授合著的《木本植物生理学》英文版已经问世。这对于我国从事树木栽培工作的同志来说,是一个好消息。在我国读者中间,这二位作者的名字并不陌生,在1979和1980年曾先后来我国访
一、引言测定细胞或组织吸水力的方法有很多种,通常应用的有下列两类的方法:是把材料放在不同浓度的水溶液中,观察材料的体积变化或溶液的浓度变化。这两者都是依据如果植物细胞或组织与周围环境溶液处于渗透平衡时,吸水力S=O,
测定植物的总光合强度,其意义是不言而喻的。笔者在学习过程中,觉得总光合强度的计算似乎有商讨的余地。总光合速率代表叶片的真正光合能力,它是净光合速率和暗呼吸速率之和。然而植物叶片在光照下还同时有光呼吸发生,它与暗呼吸同样抵消了一部分光合速率,使从净光合加暗呼吸来计算的总光合速率低于叶片真正在进行的光合速率。笔者认为在考察和比较植物叶片