【摘 要】
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为探究吉林地区犬细小病毒(CPV)的生物学特性及当前CPV流行株的遗传变异,采集吉林省长春市某动物医院疑似感染CPV病犬的肛拭子,经PCR鉴定为CPV阳性.利用F81细胞进行病毒培养,
【机 构】
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中国农业科学院特产研究所农业农村部经济动物疫病重点实验室,吉林长春130112;吉林农业大学,吉林长春130118;中国农业科学院特产研究所农业农村部经济动物疫病重点实验室,吉林长春130112;吉林
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为探究吉林地区犬细小病毒(CPV)的生物学特性及当前CPV流行株的遗传变异,采集吉林省长春市某动物医院疑似感染CPV病犬的肛拭子,经PCR鉴定为CPV阳性.利用F81细胞进行病毒培养,通过电镜形态学观察、血清学、分子生物学及攻毒试验等方法进行验证.结果 表明,成功分离鉴定出1株CPV,命名为CPV-JL19株;电镜下病毒粒子形态符合CPV形态特征;血凝试验证实该分离毒株具有血凝性.全基因组测序分析表明,该病毒基因组全长4 727 bp,GenBank登录号:MN519258,基因型为CPV-2c.该毒株与蒙古(5 MGL)、四川(SC/23/2017)和上海(CPV-SH1516)等地的分离株亲缘关系较近,核苷酸同源性均为99.9％.动物回归试验表明,感染的比格犬具有呕吐、排稀便、体质量减轻等典型的临床症状.本试验分离出1株CPV强毒株,通过比较该毒株的遗传变异及其流行特性,为CPV的疾病治疗及疫苗研究提供参考.
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