【摘 要】
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目的:探讨莪术醇对结肠癌细胞HTC116抑制、凋亡的影响及其可能的作用机制。方法:设置100、50、25μg/mL莪术醇为高、中、低剂量组,不加药为空白对照组,顺铂5μmol/L为阳性药
【机 构】
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柳州市工人医院药学部; 柳州市中医院骨科;
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目的:探讨莪术醇对结肠癌细胞HTC116抑制、凋亡的影响及其可能的作用机制。方法:设置100、50、25μg/mL莪术醇为高、中、低剂量组,不加药为空白对照组,顺铂5μmol/L为阳性药物组,药物干预24 h,采用CCK8法检测不同浓度的莪术醇对结肠癌细胞HTC116的抑制作用,采用FDA染色实验观察结肠癌细胞各组生长状态,Western Blot(免疫印迹)实验检测凋亡蛋白BCL-2、BAX、Caspase9的表达变化。结果:莪术醇能有效抑制结肠癌细胞HCT116增殖。形态学上,空白组生长密集,阳性药物组细胞稀疏,高、中、低莪术醇组分别呈密集到稀疏趋势。在凋亡方面,莪术醇能上调凋亡蛋白BAX、Caspase9的表达,降低抗凋亡蛋白BCL-2的表达。结论:莪术醇能明显抑制HCT116细胞的分化增殖,其机制可能与上调凋亡蛋白BAX、Caspase9的表达,降低抗凋亡BCL-2的表达有关。
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