【摘 要】
：
目的 探讨Survivin、乳腺癌耐药蛋白(BCRP)及人类表皮生长因子受体(HER-2)基因预测乳腺癌NE方案新辅助化疗疗效的敏感性.方法 对46例乳腺癌患者行NE方案新辅助化疗,应用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)方法比较化疗前后Survivin、BCRP及HER-2表达差异并分析其与化疗疗效的关系.结果 乳腺癌新辅助化疗NE方案总有效率为76.1％ (35/46),其中临床完全缓解(cC
【机 构】
：
830011乌鲁木齐,新疆医科大学附属肿瘤医院乳腺肿瘤诊疗中心,830011乌鲁木齐,新疆医科大学附属肿瘤医院乳腺肿瘤诊疗中心,830011乌鲁木齐,新疆医科大学附属肿瘤医院乳腺肿瘤诊疗中心,8300
论文部分内容阅读
目的 探讨Survivin、乳腺癌耐药蛋白(BCRP)及人类表皮生长因子受体(HER-2)基因预测乳腺癌NE方案新辅助化疗疗效的敏感性.方法 对46例乳腺癌患者行NE方案新辅助化疗,应用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)方法比较化疗前后Survivin、BCRP及HER-2表达差异并分析其与化疗疗效的关系.结果 乳腺癌新辅助化疗NE方案总有效率为76.1％ (35/46),其中临床完全缓解(cCR)占15.2％ (7/46),病理完全缓解(pCR)占10.9％ (5/46),部分缓解(cPR)为60.9％(28/46),稳定(SD)占21.7％( 10/46),进展(PD)占2.2％( 1/46).化疗后Survivin mRNA、BCRPmRNA及HER-2 mRNA的阳性表达率均有下降,差异有统计学意义(P＜0.05).Survivin mRNA、BCRP mRNA及HER-2 mRNA单独阴性表达的患者化疗近期有效率均较阳性表达者高(P＜0.05),三指标均为阴性表达组化疗疗效高于其他各组(P＜0.05),且各指标间无明显相关(P＞0.05).结论 联合检测Survivin、BCRP及HER-2的表达有助于预测乳腺癌NE方案新辅助化疗的敏感性。
其他文献
目的 探讨脂肪基质干细胞(ADSCs)诱导分化为巢蛋白(nestin)阳性的神经干细胞(NSCs)后移植治疗帕金森病(PD)大鼠模型的疗效及作用机制.方法 将大鼠随机分为对照组(正常大鼠16只)、生理盐水组(成功的PD模型大鼠22只)、细胞移植组(成功的PD模型大鼠22只).溴尿嘧啶(BrdU)标记NSCs( 1.2×106个/只),生理盐水12μl分别注入模型鼠右侧纹状体,在干预后2、4、8周分
目的 观察膜结合型前列腺素E2合成酶1(mPGES-1)对激素非依赖性前列腺癌(AIPC)细胞DU-145中自噬基因Beclin-1表达的影响.方法 进行DU-145细胞培养,分别采用不同浓度(0、1、10、20、50 μmol/L)的特异性mPGES-1抑制剂CAY10526对DU-145细胞进行干预,通过噻唑蓝(MTT)实验,观察CAY10526对DU-145细胞增殖(A值)的影响并确定CAY
目的 观察枝化状聚乙二醇对牛跟腱I型胶原结构与构象稳定性的影响。方法以牛跟腱I型胶原为原料，以枝化状聚乙二醇为交联剂，在有效交联的前提下，通过测定羟脯氨酸含量观察聚乙二醇交联对胶原酶解稳定性的影响，采用示差扫描量热法（DSC）观察胶原热变性温度，采用圆二色光谱法（CD）观察聚乙二醇对胶原三螺旋构象稳定性的影响。结果枝化状聚乙二醇交联组24h降解率为26．79％，而对照组则达97．39％，两者比较差
软骨缺乏血管和神经的营养作用,因此受损伤后其再生修复能力很低,现有的修复方法如钻孔术、微骨折术、骨膜以及软骨移植术等虽已取得一定疗效,但均不能满足临床需要,缺损和退变软骨的修复问题仍然是目前临床研究的热点和难点[1].组织工程技术的飞速发展为软骨修复提供了全新的思路和技术方法,与此前单纯组织工程化软骨的构建比较,进行组织工程化骨与软骨复合体的构建与应用研究,由于其具有软骨下骨质的锚定和支撑作用,结
目的 观察骨形态发生蛋白-2(BMP-2)基因对兔骨髓基质细胞(MSCs)向软骨细胞分化mRNA表达的影响.方法 从兔骨髓细胞中分离提取BMP-2 mRNA,构建重组BMP-2真核表达质粒,并转染兔MSCs,采用荧光定量逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)方法检测各组MSCs内Ⅱ型胶原和蛋白多糖mRNA表达水平.结果 转染后2、4 d实验组MSCs内的Ⅱ型胶原和蛋白多糖mRNA表达量28.7±4.
目的 观察磷脂酶Cel（PLCEl）基因过表达对结肠癌细胞生长增殖的影响。方法通过基因转染、0．7g／L浓度的G418压力维持筛选出PLCEl过表达100倍以上的SW620结肠癌细胞株；通过噻唑蓝（MTr）生长曲线、克隆形成、裸鼠成瘤等实验观察PLCEl基因过表达对结肠癌细胞生长及增殖的影响。结果PLCEl基因过表达导致结肠癌细胞生长速度减慢，实验组平板克隆吸光度（A）值为0．3225±0．006
目的 观察应用小分子干扰RNA(siRNA)技术抑制瘢痕疙瘩成纤维细胞中Survivin表达对细胞凋亡和细胞增殖的影响.方法 设计、合成特异性抑制Survivin表达的siRNA,转染瘢痕疙瘩成纤维细胞,通过半定量逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)及Western blot检测24h和48 h后成纤维细胞内Survivin mRNA和蛋白变化,流式细胞仪检测细胞周期和凋亡率,噻唑蓝(MTT)测定
目的 观察小分子干扰RNA（siRNA）沉默蛋白激酶Cl（PKCL）表达对HeLa增殖与凋亡的影响。方法实验分为转染组、阴性对照和空白对照组。将PKCL基因的siRNA转染HeLa细胞，噻唑蓝（MTF）比色法检测3组细胞第1～5天的吸光度；培养细胞于第21天计数细胞克隆数；流式细胞仪检测沉默PKCl基因72h的细胞凋亡及细胞周期分布。结果转染组细胞增殖率低于两个对照组。转染组的平板集落形成率（64
微小RNA(niRNA)是近年来新发现的一类长度约为22 nt的、单链内源性高度保守的非编码小分子RNA[1],参与细胞增殖、分化、凋亡等多种重要细胞活动[2],与肿瘤发生发展、侵袭转移有密切关系[3],目前已成为肿瘤研究领域的热点.自Liu等[4]首先成功使用微阵列芯片检测多种组织和细胞miRNA表达后,miRNA微阵列芯片逐渐被应用于各种肿瘤研究中,并呈现出巨大的应用价值。
目的 构建可降解性聚对二氧环己酮(PDS)血管外支架抑制移植静脉内膜增生的动物模型,探讨PDS外支架抑制移植静脉内膜增生的作用及其机制。方法 建立兔颈外静脉移植模型,24只新西兰大白兔分为单纯移植组(n=12)和PDS外支架组(n=12)。术后4周及12周取出移植静脉,测量移植静脉内膜、中层面积及厚度,免疫组织化学法和实时荧光定量逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)法检测增殖细胞核抗原(PCNA)