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为建立方便快捷的水泡性口炎病毒(VSV)检测方法,本研究以抗vsv单克隆抗体(MAb)为捕获抗体,兔抗VSV多克隆抗体为检测抗体,建立VSV双抗体夹心ELISA检测方法。结果显示,该方法的最佳工作条件为:抗VSVMAb1A2的包被浓度为3.09ug/mL,兔抗VSV多克隆抗体和酶标抗体的工作浓度分别为5.16ug/mL和1:5000,以OD 450nm≥0.231作为阳性判定标准。该ELISA方法对猪水泡病病毒、猪水疱疹病毒及羊传染性脓疱病毒等均无交叉反应;敏感度可达3.125ug/mL(10^1 TCI