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利用基因工程手段获得大量目的蛋白（特别是稀有药用蛋白）是目前国内外开发新产品的一种重要手段和今后发展的必然趋势。随着外源基因导人技术的逐渐成熟，不同的表达系统也相应地建立起来。目前用细菌培养的方法大量生产廉价真核蛋白是可行的，但是却难以解决诸如转录后调控、二硫键形成、包涵体的产生等困难，这些因素无形中增加了后续工作的难度和纯化的费用。