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<正> 肝豆状核变性(HLD)是一种先天性铜代谢障碍,自体隐性遗传性疾病。门诊病人不少见,临床症状多样化,早期易误诊。现将门诊遇到的一家兄弟三人均以四肢无力,关节疼痛,骨折为首要症状的肝豆状核变性报道如下。1 临床资料这家共有三个孩子,均为男性。其父母身体健康,为非近亲结婚,父母双亲的家属中未
史弟三人骨—肌型的肝豆状核变性
【摘 要】
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<正> 肝豆状核变性(HLD)是一种先天性铜代谢障碍,自体隐性遗传性疾病。门诊病人不少见,临床症状多样化,早期易误诊。现将门诊遇到的一家兄弟三人均以四肢无力,关节疼痛,骨折
【机 构】
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河北医学院附属二院脑系内科,河北医学院附属二院脑系内科,石家庄大学医务室
【出 处】
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河北医学院学报
【发表日期】
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1991年2期
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ue＊M＃’＃dkB4＃＃8＃”专利申请号:00109“7公开号:1278062申请日:00.06.23公开日:00.12.27申请人地址:（100084川C京市海淀区清华园申请人:清华大学发明人:隋森芳文摘:本发明属于生物技