【摘 要】
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创造性是专利授权的关键要件，也是认定最为复杂的要件。药品研发投入巨大、成功率低，对专利保护的依赖程度远高于其他行业。当前，我国奉行“仿创结合”的药品研发政策，世界范围内的药品创新速度也有所放缓，新发明大多立足于现有技术。我国创造性认定体系客观性不足，导致实践中专利授权的随意性和不必要专利诉讼频发，破坏了专利制度平衡创新者和仿制者利益的美好愿望，亦导致消费者权利受到侵害，危及公共健康权。借鉴域外经验
【基金项目】
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国家医疗保障局项目（2021037）；
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创造性是专利授权的关键要件，也是认定最为复杂的要件。药品研发投入巨大、成功率低，对专利保护的依赖程度远高于其他行业。当前，我国奉行“仿创结合”的药品研发政策，世界范围内的药品创新速度也有所放缓，新发明大多立足于现有技术。我国创造性认定体系客观性不足，导致实践中专利授权的随意性和不必要专利诉讼频发，破坏了专利制度平衡创新者和仿制者利益的美好愿望，亦导致消费者权利受到侵害，危及公共健康权。借鉴域外经验，应针对药品专利发布专门司法解释，规范专利申请人的申请行为，完善案例指导制度，以形成良好的专利审查与授权秩序，营造良好的药品创新环境。
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