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目的：探讨针对乙型肝炎病毒（HBV）S基因翻译起始区反义锁核酸（LNA）片段在HepG22.2.15细胞内抗病毒效果及有效LNA序列筛选.方法：设计合成互补于HBVS基因mRNA翻译起始区同一位点的4条不同序列长度LNA片段及无关对照序列,以阳离子脂质体介导,作用于HepG22.2.15细胞,采用ELISA法和FQ-PCR法分别监测24、48和72h细胞培养上清液中HBsAg和HBVDNA的含量;MTT法检测LNA对细胞代谢的影响.结果：4条不同序列长度（10、15、20及25个碱基）的反义LNA对HBs