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目的 构建人紧密连接蛋白claudin-6的cDNA真核表达载体.方法 应用RT-PCR、T-A克隆、限制性内切酶切及亚克隆等技术将claudin-6基因全长克隆入真核表达载体pcDNA3.1(+)质粒中.结果 酶切鉴定、PCR扩增以及序列分析表明已经将claudin-6基因全长序列克隆入真核表达载体pcDNA3.1(+)质粒中.结论 获得了人claudin-6基因的全长cDNA片段,构建了claudin-6原核克隆载体和真核表达载体.实验中发现,中国人claudin-6基因的461位点碱基为A,而GeneBank中西班牙人claudin-6基因的461位点碱基为G,说明claudin-6基因461位点可能存在多态性.