【摘 要】
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目的探讨吡格列酮对大鼠脑缺血/再灌注梗死区炎症介质NF-κB和PARP表达的影响。方法采用线栓法建立大鼠大脑中动脉缺血/再灌注模型,动物分为假手术组、模型组、尼莫地平组和
【机 构】
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黑龙江牡丹江医学院,浙江省诸暨市中医院胸外科,
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目的探讨吡格列酮对大鼠脑缺血/再灌注梗死区炎症介质NF-κB和PARP表达的影响。方法采用线栓法建立大鼠大脑中动脉缺血/再灌注模型,动物分为假手术组、模型组、尼莫地平组和吡格列酮组。观察各组大鼠的神经功能损害NSS评分,应用RT-qPCR检测梗死区NF-κB和PARP基因的表达。结果吡格列酮组较模型组NSS评分显著降低(P<0.05),梗死区NF-κB和PARP mRNA表达显著下降(P<0.05)。结论吡格列酮可能通过下调炎症介质NF-κB和PARP表达抑制炎症反应,促进脑缺血损伤神经功能恢复。
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