论文部分内容阅读
在成功构建了谷脱甘肽（ＧＳＨ）合成酶基因表达质料（ｐＴｒｃ－ｇｓｈ）的基础上，对不同大肠杆蓖突主菌进行了比较，筛选出高效、稳定表达ＧＳＨ合成酶的工程菌并进行了最佳酶表达条件的研究。结果表明：重组工程菌Ｅ．ｃｏｌｉＢＬ２１（ｐＴｒｃ－ｇｓｈ）表达量最高，质粒稳定性好；以５％接各量于３７℃、ｐＨ７．２培养至ＯＤ５５０＝０．５左右，加入诱导剂ＩＰＴＧ（０．ｍｍｏｌ／Ｌ），同时切换培养条件为３４℃、ｐＨ６