【摘 要】
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非酒精性脂肪型肝炎(NASH)已逐渐成为世界范围内慢性肝病的一大重要病因,患者数量不断上升的同时还面临着诊断难及尚无一线药物上市的困局。受市场驱使,过氧化物酶体增殖物受
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非酒精性脂肪型肝炎(NASH)已逐渐成为世界范围内慢性肝病的一大重要病因,患者数量不断上升的同时还面临着诊断难及尚无一线药物上市的困局。受市场驱使,过氧化物酶体增殖物受体(PPARs)多重激动剂类药物因预期对症将有较好疗效而被广泛研究,部分在研新药已进入临床阶段。其中,PPAR-双重激动剂为一大热门。本论文将基于多个文献报道的化合物的结构特征,通过计算机模拟辅助设计新颖的PPAR-双重激动剂分子,并通过多步温和、操作简便的反应完成该化合物的合成。
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