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目的：比较转染nNOSα和nNOSβ的PC12细胞NF-kappaB转录活性和细胞凋亡百分数，探讨nNOSα和nNOSβ在功能上的差异性．方法：将携带nNOSα和nNOSβ基因的pcDNA3．0表达质粒转化感受态细胞，在大肠杆菌中扩增后，提纯质粒酶切鉴定．nNOSα和nNOSβ基因的pcDNA3．0表达质粒通过脂质体转染PC12细胞，G418筛选，使用抗nNOS羧基端的抗体，通过免疫组织化学和Western Blot方法检测nNOS的表达效率．提取经C-418筛选PC12细胞核蛋白，采用凝胶电泳阻滞实验（