【摘 要】
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根据已发表的猪Sarlb基因序列设计合成1对带有BamHⅠ和XhoⅠ酶切位点的引物，用RT-PCR方法从猪肝脏组织总RNA中扩增出Sarlb基因cDNA序列，纯化后，经BamHⅠ／XhoⅠ双酶切，克隆至真核表
【基金项目】
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江苏省科技厅高技术项目（BG2005305）和国家科技支撑计划子课题（2006BADl4801）共同资助.
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根据已发表的猪Sarlb基因序列设计合成1对带有BamHⅠ和XhoⅠ酶切位点的引物，用RT-PCR方法从猪肝脏组织总RNA中扩增出Sarlb基因cDNA序列，纯化后，经BamHⅠ／XhoⅠ双酶切，克隆至真核表达载体pcDNA3．1（＋），获得pcDNA3，1（＋）一Sarlb重组载体。通过茵液PCR、双酶切及DNA直接测序分析，证实重组表达载体pcDNA3，1（＋）-Sarlb构建成功。
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