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药物动力学原因，主要与药物的吸收、药物的分布、与大分子结合、肾脏排泄、代谢和靶器官敏感性增强有关。1药物的吸收非脂溶性药物口服后吸收很不完全，个体差异很大。例如胍乙啶口服后的吸收甚不一致（约3％～27％），剂量范围可从10～100mg，如果用药不当，则可引起A型药物不良反应。口服给药的吸收量除与剂量有关外，还受其他一些因素影响，如药物的制剂、胃肠道蠕动、胃肠道黏膜吸收能力及首过效应等。