【摘 要】
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目的用小鼠巨细胞病毒(murine cytomegalovirus,MCMV)Smith株建立WAS基因缺陷小鼠(129S6/SvEvTac-Wastm1Sbs/J)全身播散型感染模型并观察感染特点。方法同窝内简单随机法选取
【机 构】
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重庆医科大学附属第一医院血液内科,
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目的用小鼠巨细胞病毒(murine cytomegalovirus,MCMV)Smith株建立WAS基因缺陷小鼠(129S6/SvEvTac-Wastm1Sbs/J)全身播散型感染模型并观察感染特点。方法同窝内简单随机法选取实验组小鼠(129S6/SvEvTac)WASp-/-(雌雄各半),感染对照组小鼠(129S1/SvImNJ)WASp+/+6只,雌雄各半,6~8周龄。腹腔内接种0.2 mL小鼠巨细胞病毒悬液1×105PFU;另设6只129S6小鼠为空白对照组。各组分别接种MCMV 9 d后处死小鼠,取小鼠唾液腺分离病毒,RT-PCR检测小鼠主要脏器组织中MCMV gB基因,HE病理染色观察小鼠脏器病理损害,流式细胞术检测WAS基因缺陷小鼠脾脏MCMV特异性细胞毒性T细胞(CTL)比例。结果与对照组野生型小鼠相比,实验组WASp-/-小鼠MCMV感染后一般状况差,体质量下降,活动少,耸毛反应明显,有死亡(1/6)。感染后第9天,实验组和感染对照组小鼠唾液腺均分离出巨细胞病毒,主要脏器心、肝、肺、肾和唾液腺中MCMV gB基因RT-PCR检测结果为阳性。实验组小鼠肺内MCMV gB基因mRNA含量显著高于对照组小鼠(P<0.05),空白对照组未检测出病毒。MCMV感染后主要脏器出现明显病理损害,其中肺部病理损害严重。流式细胞术检测结果显示WAS基因缺陷小鼠脾脏MCMV CTL比率与对照组比较无统计学差异(P=0.26)。结论腹腔注射MCMV 1×105PFU成功建立成年WAS基因缺陷小鼠急性感染模型,观察到较对照组野生型小鼠更明显的、较重的急性感染反应;肺为感染主要靶器官之一;初次感染后脾脏MCMV CTL比例无明显变化。
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