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目的 建立一种简便的可应用于现场蚊感染恶性疟原虫的PCR检测方法。方法 采用针对恶性疟原虫小亚单位核糖体DNA（SSUrDNA）的特异引物，利用PCR技术，从实验室感染及现场采集的感染恶性疟原虫的蚊基因组DNA中，扩增恶性疟原虫SSUrDNA片段，进行恶性疟原虫的检测。结果 扩增产物经琼脂糖凝胶电泳分析，可检测出特异的约188bp大小的DNA片段，其基因序列与预计序列完全一致。估测每份蚊DNA样本中含有10个以上子孢子即可获得此片段，而对间日疟原虫及未感染蚊DNA不能扩增出此片段。结论 该PCR检测方法可