【摘 要】
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阿霉素发现于半个多世纪之前,是一种通过抑制拓扑异构酶Ⅱ从而抑制细胞生长的抗生素。阿霉素常作为一线抗肿瘤药物用于多种癌症的治疗。然而,心脏毒性是限制阿霉素临床应用的
【机 构】
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克拉玛依市人民医院,克拉玛依市中医医院
【基金项目】
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克拉玛依市人民医院院级科研项目(Ry2018014)
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阿霉素发现于半个多世纪之前,是一种通过抑制拓扑异构酶Ⅱ从而抑制细胞生长的抗生素。阿霉素常作为一线抗肿瘤药物用于多种癌症的治疗。然而,心脏毒性是限制阿霉素临床应用的主要方面,并且一直受到人们的广泛关注。迄今为止,基础研究证明阿霉素所致心脏毒性的作用机制与细胞凋亡、细胞坏死和氧化应激等相关,其中以氧化应激损伤机制最受关注,但仍备受争议。本文主要介绍阿霉素引起心脏病生理学变化和心脏毒性的作用机制,以及阿霉素心脏毒性的中药防治。
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