【摘 要】
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目的:研究通痹颗粒通过TRAF3/PTPN22信号通路调控类风湿关节炎大鼠T细胞自噬.方法:将佐剂性关节炎(AA)模型Wistar大鼠随机分成RA模型组、雷公藤多苷组、通痹颗粒组、3-MA组、联合组.另设正常对照组.治疗组大鼠采用成人剂量的3倍给药,2次/d,连续16 d.正常对照组以等容积的蒸馏水代替.16 d后处死各组大鼠,按要求留取血样及组织作相关指标检测.检测指标包括:足跖肿胀厚度、关节炎指数、测定血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-1(IL-1),转化生长因子-β(TGF-β)的含量
【机 构】
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湖南中医药大学第一附属医院,湖南 长沙 410007
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目的:研究通痹颗粒通过TRAF3/PTPN22信号通路调控类风湿关节炎大鼠T细胞自噬.方法:将佐剂性关节炎(AA)模型Wistar大鼠随机分成RA模型组、雷公藤多苷组、通痹颗粒组、3-MA组、联合组.另设正常对照组.治疗组大鼠采用成人剂量的3倍给药,2次/d,连续16 d.正常对照组以等容积的蒸馏水代替.16 d后处死各组大鼠,按要求留取血样及组织作相关指标检测.检测指标包括:足跖肿胀厚度、关节炎指数、测定血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-1(IL-1),转化生长因子-β(TGF-β)的含量,测定大鼠关节组织肿瘤坏死因子受体相关因子3(TRAF3)、非受体型蛋白酪氨酸磷酸酶22(PTPN22)蛋白和自噬关键调控蛋白复合物(Beclin1)蛋白的表达.结果:治疗后各治疗组与RA模型组比较,大鼠右足跖厚度,关节炎指数,IL-1、TNF-α、TGF-β血清水平,以及TRAF3、PTPN22和Beclin1蛋白表达均明显改善(P0.05),联合组上述各项指标与其他治疗组比较均明显改善(P<0.05).结论:通痹颗粒治疗RA模型大鼠的机制可能包括:上调TRAF3基因,下调PTPN22和Beclin1的表达,从而抑制T细胞自噬,使得T细胞的稳态得到恢复,减少炎症细胞因子的释放,缓解大鼠关节肿胀和关节炎状态,进而起到治疗RA的作用.
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