目的:观察安神定志灵系列方治疗儿童多发性抽动症的临床疗效。方法:120例抽动症患儿按照随机数字表法分为试验组和对照组,各60例。试验组根据临床辨证服用安神定志灵系列方,对照组口服氟哌啶醇片,从0.05 mg·kg^-1·d^-1开始,每天2次。两组均以2月为1疗程,每2周观察1次,观察2个疗程。运用耶鲁综合抽动严重程度量表（YGTSS）及中医适应证候分级量化标准表记录治疗前后多发性抽动症积分变化情况,统计试验组中医证型变化规律。结果:YGTSS量表显示,试验组临床控制5例（8.3%）,显效45例（75%）,进步10例（16.7%）,无效0例（0%）,控显率为83.3%;对照组临床控制7例（11.7%）,显效41例（68.3%）,进步12例（20%）,无效0例（0%）,控显率为80%;中医适应证候分级量化标准表显示,试验组临床控制4例（6.7%）,显效47例（78.3%）,进步9例（15%）,无效0例（0%）,控显率为85.0%;对照组临床控制6例（10%）,显效46例（76.7%）,进步8例（13.3%）,无效0例（0%）,控显率为86.7%;两组治疗前后比较均有显著差异（P<0.01）。试验组不良反应发生率低于对照组。结论:安神定志灵系列方分期治疗多发性抽动症临床疗效与西药氟哌啶醇作用相当,且不良反应小,值得深入研究。