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针对柑橘果实水分多、含糖量高而难以提取高质量的总RNA，本研究以无籽沙糖橘不同发育时期的果实汁囊组织为试材，比较了3种RNA提取方法。结果表明天恩泽改良法提取效果最好，可快速得到28S和18S条带清晰、完整性好，OD260/280介于1．86～1．95，OD260/230介于2．1～2．3，平均浓度都在28．9μg/g以上的总RNA。以反转录后cDNA为模板，成功克隆到柑橘酸性转移酶基因（ CrAI），经Real-Time PCR 实验，检测到不同发育时期CrAI的表达水平。