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针对柑橘果实水分多、含糖量高而难以提取高质量的总RNA,本研究以无籽沙糖橘不同发育时期的果实汁囊组织为试材,比较了3种RNA提取方法。结果表明天恩泽改良法提取效果最好,可快速得到28S和18S条带清晰、完整性好,OD260/280介于1.86~1.95,OD260/230介于2.1~2.3,平均浓度都在28.9μg/g以上的总RNA。以反转录后cDNA为模板,成功克隆到柑橘酸性转移酶基因( CrAI),经Real-Time PCR 实验,检测到不同发育时期CrAI的表达水平。